სინდრომი Ray (ან Reye) არასოდეს ყოფილა საერთო დაავადება. ეს დაავადება იშვიათია, მაგრამ ის ძალიან სერიოზულ საფრთხეს უქმნის სხეულს. ითვლება, რომ ეს ბავშვობიდან ავადმყოფობაა. ეს ნამდვილად დიაგნოზი ძირითადად ასაკის მდე თხუთმეტი წლის განმავლობაში. მაგრამ რამდენიმე შემთხვევა, როდესაც სინდრომი და მოზარდები, მედიცინაც ცნობილია. ასე რომ, დაავადება არ არის "გულგრილად" ვინმეს.
რემის სინდრომის მიზეზები
პირველად 1963 წელს აღმოჩენილი იქნა დაავადება. მას შემდეგ ყოველწლიურად რამდენიმე ასეული ბავშვი დიაგნოზირდა. მაგრამ ჯერჯერობით არავის შეუძლია ამ დაავადების გამომწვევი მიზეზი.
არსებობს მაღალი ალბათობა, რომ აცეტილსალიცილის მჟავა გავლენას ახდენს რაის სინდრომის განვითარებაზე. ან, უფრო ზუსტად, სხეულის გაზრდილი მგრძნობელობა ამ ნივთიერებას. სპეციალისტები ამ დასკვნამდე მივიდნენ, რადგან ხშირია დაავადების დიაგნოზი ქათამი, წითელა, გრიპის, მწვავე რესპირატორული დაავადებების მქონე პაციენტებში და ცხელება, ცხელება, ცხელება. ყველა მათგანი ასპირინს შოკის დოზებში ატარებდა, რათა ხელი შეუწყოს მათ კეთილდღეობას.
აცეტილსალიცილის მჟავა სხეულის შეყვანის შემდეგ სწრაფად მოქმედებს უჯრედულ სტრუქტურებში. და ეს, თავის მხრივ, მივყავართ ცხიმოვან მჟავას მეტაბოლიზმში. შედეგად, ღვიძლის ცხიმოვანი ინფილტრატი ვითარდება და ორგანიზმის ქსოვილები თანდათანობით იწყებენ დეგენერაციას. ამიტომ სპეციალისტები ამ სინდრომის ღვიძლის ღვიძლის ენცეფალოპათიას ეძახით.
გავლენას ახდენს რემის სინდრომი და ტვინის მუშაობა. მისი შეშუპება იწყება. ანალოგიურად, ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადება. და დაავადება ვითარდება ყველა თანმხლები პროცესი ძალიან სწრაფად.
სპეციალისტები ასევე მიიჩნევენ, რომ Ray სინდრომი შეიძლება მემკვიდრეობით. ანუ, თუ სისხლის აღმზრდელი ვინმე დაავადებული იყო დიაგნოზი, შეიძლება გარკვეულ მეტაბოლურ დარღვევებს შეეძლოს სხეულში დაბადება. ამ დარღვევების გამო სხეულში, არც ფერმენტები აკლია ან არ მუშაობს სწორად, და შედეგად, ცხიმოვანი მჟავები არ ჩაიშლება.
რაიმეს სინდრომის სიმპტომები
პირველი შეშფოთებული ზარი უნდა იყოს გულისრევა ძალიან ძლიერი ღებინება. ღვიძლის ენცეფალოპათიასთან ერთად, სისხლში გლუკოზის რაოდენობა მკვეთრად მცირდება. აქედან გამომდინარე, პაციენტი აწუხებს სისუსტით, მწვავე ძილიანობას, ლეტალგიას, ზოგჯერ - ცნობიერების დაკარგვასა და კრუნჩხვრას. გარდა ამისა, რატი სინდრომი მოზრდილებში, შეიძლება:
- გაღიზიანება;
- delirium;
- გაღიზიანება;
- ქცევის ცვლილება;
- დიარეა ;
- აგრესია;
- ეპილეფსიური კრუნჩხვები;
- დეზორიენტაცია;
- ჰალუცინაციები;
- აგრესია;
- სწრაფი სუნთქვა;
- slurred სიტყვის.
რაის სინდრომის დიაგნოზი, მკურნალობა და პრევენცია
ერთი ასეთი ანალიზი, რომელიც აჩვენებდა რაის სინდრომის არსებობას. დიაგნოზის დასამზადებლად საჭიროა წელის პუნქცია,
მკურნალობის ძირითადი მიზანია ღვიძლის განადგურების პრევენცია და მისი ფუნქციების დარღვევა. ამისათვის პაციენტები გაუკეთებენ გლუკოზას. გარდა ამისა, თერაპია მოიცავს მანიტალური, კორტიკოსტეროიდების და გლიცერინის მიღებას. ეს ნივთიერებები ხელს უწყობს ცერებრალური შეშუპების აღმოფხვრას. და რომ თერაპია იყო ეფექტური, ძალიან მნიშვნელოვანია სინდრომის სინდრომი მთლიანად შეწყვიტოს ასპირინის მიღება და ყველა ნარკოტიკი, რომელიც შეიცავს აცეტილსალიცილის მჟავას.
ღვიძლის ენცეფალოპათიის პროგნოზები არ არის ყველაზე ხელსაყრელი. ნახევარ შემთხვევაში, დაავადება იწვევს სიკვდილს. მაგრამ თუ მკურნალობა დროულად დაიწყო, ღვიძლის და ტვინის ფუნქციები სწრაფად აღდგება.