დედის სინდრომი არ არის დაავადება, არამედ გენეტიკური ანომალია, რომელიც სხეულის მნიშვნელოვან ცვლილებებს იწვევს. ის არ არის მკურნალობა. სწორედ ამიტომ უფრო სწორად არის საუბარი "სინდრომი" და არა "ავადმყოფობა".
სინდრომი მოიცავს სპეციფიკურ მახასიათებლებს და მახასიათებლებს. მისი სახელი მან მადლობა გადაუხადა ბრიტანეთის ექიმს, პირველად მან აღწერა: ჯონ ლ. Down სინდრომი ძალიან საერთო ანომალიაა. მასთან ერთად არის დაბადებული დაახლოებით 1 ბავშვი 700. ახლა მადლობა მეთოდები დიაგნოზი ორსული ქალები ეს მაჩვენებელი ოდნავ ნაკლები, 1: 1000. ერთადერთი გზაა თუ არა ბავშვს აქვს ქრომოსომალური ანომალიზმი ჭიპის ტვინის თხევადი ანალიზის გაკეთება. ყველა დედები, რომლებიც რისკის ზონაში არიან, რეკომენდირებულია ამის გაკეთება.
ახალშობილ ბავშვთა Down სინდრომი
ბავშვის გამოცდილი ექიმები შეიძლება განსაზღვრონ ისეთივე, როგორიც სიცოცხლის პირველ დღეებში. ისინი გამოირჩევა რამდენიმე დამახასიათებელი ნიშნით.
ქვემოთ მოყვანილი ბავშვის ნიშნები:
- ბინა სახე და ფართო ბინა ცხვირი;
- oblique ჭრილობის თვალები. თვალის შიგნით არის დასაკეცი;
- მოკლე თავი, ბრტყელ ყმაწვილი, ყურების ანომალიები;
- გახსენით პატარა პირი. მოკლე ცა, ენა არ ჯდება, ჩხირები გარეთ პირში;
- ჰიპოტონი - სუსტი კუნთების ტონი. გაიზარდა ერთობლივი მობილურობა;
- დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვთა 45% აქვს პალმის ერთ-ერთს.
როგორც წესი, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს აქვს შიდა ანომალიები. ყველაზე ხშირი მათ შორის:
- თანდაყოლილი გულის დეფექტები. ბავშვებს 40% აქვთ;
- პრობლემები მხედველობის ქვეშ. თანდაყოლილი strabismus, კატარაქტის, გლაუკომის;
- მოსმენის გაუფასურება;
- პათოლოგია საჭმლის მომნელებელ სისტემაში;
- ხანდახან ბავშვი შეიძლება განიცადოს სუნთქვის შეჩერება ძილის დროს, ეს გამოწვეულია ოროფართანობის დარღვევების გამო;
- ენდოკრინული სისტემის დაავადებები;
- დარღვევები ლოკომოტორულ აპარატში (ჰიპ დისპლაზია, ერთი ნეკნის არარსებობა, მკერდის დეფორმაცია, დაბალი ზრდა).
თუმცა საბოლოო დიაგნოზი მხოლოდ ქრომოსომების ანალიზის შედეგების შემდეგ ხდება. იგი ხორციელდება გენეტიკოსით.
უმეტესწილად, დედის სინდრომის მქონე ბავშვებმა თავიანთი თანატოლებისგან თავიანთი განვითარება ჩამორჩეს. ეს იყო ის, რომ ასეთი ბავშვები გონებრივად რჩებიან. მაგრამ ახლა ის საუბრობდა ნაკლებად და ნაკლებად. > მართლაც, ბავშვის განვითარების განვითარება ნელია, მაგრამ ისინი ერთნაირი ბავშვები არიან, როგორც ყველას. და მათი წარმატებული შესავალი ცხოვრებაში იმაზეა დამოკიდებული, თუ რამდენად ახლომახლო ხალხი ამას რეაგირებას ახდენს.
რატომ არის დაბადებული დუას ბავშვები?
დაუნის სინდრომი გვხვდება გენური დარღვევების შედეგად, რომელშიც სხეულის ყველა საკანში არის დამატებითი ქრომოსომა. ჯანმრთელ ბავშვებში 23 უჯრედის ქრომოსომა უჯრედში (სულ 46). ერთი ნაწილი მიდის დედასთან, მეორე კი პაპისგან. 21 წყვილი ქრომოსომებში დედის სინდრომის მქონე ბავშვს აქვს დამატებითი უჯრედის ქრომოსომა, ამიტომ ამ ფენომენს ეწოდება ტრიციმია. ეს ქრომოსომა შეიძლება მიღებულ იქნას ორივე სპერმისგან და კვერცხუჯრედის დროს. შედეგად, როდესაც მიკროსქემის მიკროსქემის გაყოფა, ყოველი შემდგომი საკანში ასევე შეიცავს დამატებით ქრომოსომს. საერთო ჯამში, თითოეულ საკანში 47 ქრომოსომა გამოჩნდება. მისი ყოფნა გავლენას ახდენს მთელი ორგანიზმის განვითარებასა და ბავშვის ჯანმრთელობაზე.
ზოგადად, დეზას შვილები იბადებიან, სანამ ბოლომდე არ არის ცნობილი. ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ ეს სინდრომი ბევრად უფრო ხშირად გვხვდება.
მიზეზები დაბადებიდან ქვემოთ ბავშვის:
- მშობლების ასაკი. ხანდაზმული მშობლები, უფრო მაღალი ალბათობის მქონე ბავშვის Down სინდრომი. დედის ასაკი 35 წლისაა, მამა 45-დან.
- მშობლების მემკვიდრეობითი გენეტიკური მახასიათებლები. მაგალითად, მშობლების საკნებში, 45 ქრომოსომა, ანუ, 21 ერთს მიუერთდება და არ ჩანს.
- მჭიდროდაა დაკავშირებული ქორწინება.
უკრაინელი მეცნიერების მიერ ჩატარებულმა ბოლო კვლევებმა აჩვენა, რომ მზის აქტივობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს გენი ანომალიის წარმოჩენაზე. აღინიშნა, რომ დედის სინდრომის მქონე ბავშვთა კონცეფციის ხანგრძლივობა წინ უძღვის მაღალი მზის აქტივობას. ალბათ, შემთხვევითი არ არის, რომ ამ ბავშვებს მზის სახელი ეწოდება. თუმცა, როდესაც ფაქტი უკვე გაკეთდა, ნამდვილად არ აქვს მნიშვნელობა, რატომ დაიბადა დედის სინდრომი ბავშვი. თქვენ უნდა გვესმოდეს, რომ ის არის იგივე ადამიანი. და მჭიდრო ხალხმა უნდა დაეხმაროს მას შესვლის სრულწლოვანებამდე.
დედის სინდრომის მქონე ბავშვთა განვითარება
რა თქმა უნდა, მშობლები, რომლებსაც აქვთ დედის სინდრომის მქონე ბავშვი, არ ექნებათ მძიმე დრო. საბედნიეროდ, ახლა მცირერიცხოვანი მშობლები ასეთ ბავშვებს ტოვებენ. და, პირიქით, ისინი იღებენ ამ სიტუაციას და ყველაფერს აკეთებენ და შეუძლებელია ბედნიერი პიროვნების აღსადგენად.
ასეთი ბავშვი აუცილებლად საჭიროებს სამედიცინო ზედამხედველობას. საჭიროა იმის განსაზღვრა, არსებობს თუ არა თანდაყოლილი მალფორმაციები, თანმხლები დაავადებები. ექიმებს შეუძლიათ განსაზღვრონ სპეციალური პრეპარატები, რომლებსაც შეუძლიათ შეამცირონ სინდრომის გავლენა.
მშობლები ხშირად აწუხებენ, თუ რამდენი ბავშვი ცხოვრობს დონაში. საშუალოდ, მათი სიცოცხლის ხანგრძლივობა 50 წელია.
დედის სინდრომის მქონე ბავშვი უფრო ნელა ვითარდება. მოგვიანებით იწყება ხელმძღვანელი (სამი თვე), იჯდეს (წელიწადში), ფეხით (ორ წლამდე). მაგრამ ეს პირობები შეიძლება შემცირდეს, თუ არ გაიყვანს და დახმარებას ითხოვენ სპეციალისტებისგან.
რა თქმა უნდა, ჩვენს ქვეყანაში ახლა ამ ბავშვებისთვის საუკეთესო პირობები არ არის შექმნილი. გარდა ამისა, ხალხის ცრურწმენები ხელს უშლის ბავშვებს ბაღებისა და სკოლების მონახულებას. თუმცა, ბევრ ქალაქში არსებობს სარეაბილიტაციო ცენტრები, სპეციალური სკოლამდელი დაწესებულებები იმართება.
ბავშვის მშობლებმა უნდა გააკეთონ ყველა ძალისხმევა, უზრუნველყონ ბავშვებთან სრულ ურთიერთობა, დაესწრონ კოლექტიურ გაკვეთილებსა და დასვენებას და ა.შ.
როგორც წესი, ასეთ ბავშვებს სწავლის ინდივიდუალური პროგრამა ხორციელდება, რომელიც მოიცავს:
- სპეციალური ტანვარჯიშები. აუცილებელია საავტომობილო შესაძლებლობების ფორმირება. ტანვარჯიშები უნდა დაიწყოს ადრეული ასაკიდან და გაკეთდეს ყოველდღიურად.
როგორც ბავშვი იზრდება, კომპლექსური სავარჯიშო ცვლილებები. - მასაჟი არის ბავშვთა რეაბილიტაციის ეფექტური საშუალება. ხელს უწყობს ბავშვის სრულ გაუმჯობესებას და განვითარებას.
- თამაშები ბავშვი: თითი, აქტიური. კოლექტიური თამაშები ძალიან მნიშვნელოვანია.
- სწავლის დამწერლობა და ანგარიში.
- გული ლექსების კითხვა და სიმღერა, სიმღერა სიმღერები და ა.შ.
მთავარი ამოცანაა მაქსიმალურად მოამზადოს ბავშვის სიცოცხლისუნარიანობის მქონე დედის სინდრომი. ნუ იზამთ საზოგადოებას, არ დაიმალება ეს ოთხი კედელი. სიყვარული და მზრუნველობა დაეხმარება მას გაეგრძელებინა მთელი სირთულეები და იცხოვროს მთელი ცხოვრება.