თუ ჰემატოპოეზის პროცესი ძვლის ტვინში შეინიშნება, უჯრედების გადაჭარბებული რაოდენობა ჯერ კიდევ არ არის მწიფე, ე.წ. ლიმფობლასტები. თუკი შემდგომში ლიმფოციტების მიღება მოხდა, მაგრამ მუტაციური, მწვავე ლიმფობლატიური ლეიკემია ვითარდება. დაავადება ხასიათდება ნორმალური სისხლის უჯრედების თანმიმდევრულობით კლონებით და მათ შეუძლიათ არა მარტო ძვლის ტვინისა და მისი ქსოვილების დაგროვება, არამედ სხვა ორგანოებშიც.
მწვავე ლიმფობლატიური ლეიკოზის დიაგნოზი
სისხლის კორპუსების გამომუშავების პათოლოგია შეესაბამება მთელი ორგანიზმის მუშაობას. გაუნათლებელი უჯრედების უკონტროლო განყოფილება (ლიმფობლასტები) იწვევენ ლიმფური კვანძების, ელენთის, ღვიძლის, ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანებას. უფრო მეტიც, დაავადების სპეციფიკას შეიცავს წითელი ძვლის ტვინის მუშაობის ცვლილებები. ის წყვეტს სისხლის წითელი უჯრედების, თრომბოციტებისა და ლეიკოციტების საკმარის რაოდენობას, მათ შეცვლის გენური მუტაციით.
დამოკიდებულია კიბოს შემცველი უჯრედების ტიპზე, მწვავე T- ლიმფობალტის (T- უჯრედების) ლეიკემიისა და B- ხაზოვანი გამოყოფა. ეს უკანასკნელი სახეობა ბევრად უფრო ხშირად ხდება, დაახლოებით 85% შემთხვევაში.
მწვავე ლიმფობლატიური ლეიკემია - იწვევს
ფაქტორი, რომელიც აღწერილია დაავადების განვითარების პროვოცირება, არის შეუქცევადი ცვლილებები ქრომოსომაში. ამ პროცესის ზუსტი მიზეზები ჯერ კიდევ არ არის დადგენილი, ამ ტიპის ლეიკემიის რისკი ხდება შემდეგი შემთხვევებში:
- ინფექციის ხშირი ინფექციები;
- ონკოლოგიური დაავადებები ახლო ნათესავებში;
- რადიაციის, რადიაციის ზემოქმედება;
- თანდაყოლილი ან შეძენილი იმუნური სისტემის დეფექტები;
- სხვადასხვა სახის ტოქსინების სხეულში შესვლისას, მათ შორის - მედიკამენტები;
- დაბადებამდე გენების მუტაციები;
- ვირუსული დაავადებები;
- ასაკი 70 წელზე მეტია.
მწვავე ლიმფობლატიკური ლეიკემია - სიმპტომები
წარმოდგენილი პათოლოგიის ერთ-ერთი მახასიათებელია სიმპტომების არასაკმარისობა. ისინი ხშირად მსგავსია სხვა დაავადებების დამახასიათებელ გამოვლინებებში, ამიტომ ლეიკემიის დიაგნოსტიკა შესაძლებელია მხოლოდ ლაბორატორიული ტესტების სერიის შემდეგ.
შესაძლო სიმპტომები:
- ხშირი ინფექციური დაავადებები, ტონზილიტი;
- ტკივილი სახსრებში, ზოგჯერ - ძვლები;
- ტაქიკარდია ;
- მადის არარსებობა ან დაკარგვა, წონის დაკარგვა;
- ანემია;
- გაფართოებული ლიმფური კვანძები (ღვიძლის, საშვილოსნოს ყელისა და ჭინჭრის);
- სისხლდენა პირის ღრუს (ღრძილებისგან), ნაწლავებიდან, ცხვირიდან;
- კანის დაჟეჟილობები და სისხლნაჟღენთები, წითელი ლაქები;
- გაზრდილი სხეულის ტემპერატურა;
- არეულობა გენეტიკური სისტემის მუშაობაში;
- ღვიძლის მოცულობის გაზრდა;
- თვალების დაზიანება;
- შემცირდა თირკმლის ფუნქცია.
მწვავე ლიმფობლატიური ლეიკემია - მკურნალობა
კომპლექსური სქემა შედგება სამი ეტაპისგან:
- პირველი ინტენსიური ქიმიოთერაპია ციტოostatics, გლუკოკორტიკოსტეროიდული ჰორმონები და ანთრაციკლინები. ეს იძლევა დაავადების რემისიის მიღწევას - ძვლის ტვინის ქსოვილში ლიმფობლასტების შემცველობის 5% -მდე შემცირება. რემისიის ინექციის ხანგრძლივობაა 6-8 კვირის შემდეგ დიაგნოზის დადგენა.
- მკურნალობის მეორე ეტაპზე ქიმიოთერაპია გრძელდება, მაგრამ მცირე დოზებით, შედეგების კონსოლიდაცია და განადგურება
დარჩენილი მუტატი. ეს საშუალებას გაძლევთ შეაჩეროთ მწვავე ლიმფობლატიკური ლეიკოზია და თავიდან აიცილოთ დაავადების რეციდივა მომავალში. კონსოლიდაციის საერთო რაოდენობა 3-დან 8 თვემდეა, ზუსტი დრო განსაზღვრავს ექიმს ლეიკემიის ხარისხით. - მესამე ეტაპს ეწოდება მხარდამჭერი. ამ პერიოდში, როგორც წესი, ინიშნება მეტოტრექსატი და 6-მერკაპტოპური. თერაპიის ბოლო სტადიის მაღალი ხანგრძლივობის მიუხედავად (2-3 წელი), კარგად იტანჯება, რადგან არ საჭიროებს ჰოსპიტალიზაციას - პაციენტები დამოუკიდებლად იღებენ პაციენტებს.