Გილბერტის სინდრომი - დაავადების ყველა თავისებურება

გილბერტის სინდრომი არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც უკავშირდება გენი დეფექტით, რომელიც ჩართულია ბილირუბინის მეტაბოლიზმში. შედეგად, სისხლში ნივთიერების რაოდენობა იზრდება და პაციენტი იშვიათად იშვიათად იჩენს თავს - ანუ კანი და ლორწოს გახდება ყვითელი. ამავე დროს, ყველა სხვა სისხლის პარამეტრი და ღვიძლის ტესტები აბსოლუტურად ნორმალურია.

გილბერტის სინდრომი - რა არის მარტივი სიტყვებით?

დაავადების ძირითადი მიზეზი არის გლუკორნელის ტრანსფერისის გენი, რომელიც ღვიძლის ფერმენტისთვის ხასიათდება, რაც ხელს უწყობს ბილირუბინის გაცვლას. თუ ამ ფერმენტზე სხეულის საკმარისი არ არის საკმარისი, ნივთიერება მთლიანად არ გამოიყოფა მთლიანად, ხოლო უმეტესობა სისხლში შედის. როდესაც ბილირუბინის კონცენტრაცია იზრდება, სიყვითლის იწყება. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, გილბერტის დაავადება არის ღვიძლის უუნარობა, რომ შაქრის შემცველი ნივთიერება საკმარისი რაოდენობით გამოყოს და ამოიღონ იგი.

გილბერტის სინდრომი - სიმპტომები

დაავადება უფრო ხშირად 2-3 ჯერ უფრო ხშირად დიაგნოზირდება მამაკაცებში. როგორც წესი, პირველი ნიშნები გამოჩნდება 3-დან 13 წლამდე. გილბერტის სინდრომი ბავშვს მშობლებისგან "მემკვიდრეობით" მიიღებს. გარდა ამისა, დაავადება ვითარდება ხანგრძლივი შიმშილის, ინფექციების, ფიზიკური და ემოციური სტრესის ფონზე. ზოგჯერ დაავადება გამოწვეულია ჰორმონების ან ნივთიერებების მიღებით, როგორიცაა კოფეინი, ნატრიუმის სალიცილატი, პარაცეტამოლი.

სინდრომის მთავარი ნიშანი სიყვითლისაა . ეს შეიძლება იყოს წყვეტილი (გამოჩნდება ალკოჰოლური სასმელების შემდეგ, ფიზიკური ზედმეტი ან გონებრივი ტრავმის შედეგად) და ქრონიკული. ზოგიერთ პაციენტში, გილბერტის სინდრომის ბილირუბინის დონე ოდნავ იზრდება და კანი მხოლოდ მცირე ყვითელი ელფერით იძენს, ხოლო სხვები კი თვალების თეთრკანიანი გახდება ნათელი- იშვიათ შემთხვევებში სიყვითლე ხდება ნახატი.

კანისა და ლორწოვანი გარსების გარდა, გილბერტის დაავადებას აქვს შემდეგი სიმპტომები:

გილბერტის სინდრომი - დიაგნოზი

ამ დაავადების დასადგენად, საჭიროა რამდენიმე კლინიკური კვლევის ჩატარება. საჭიროა სისხლის ტესტი Zhibera სინდრომი. გარდა ამისა, პაციენტი ენიჭება:

გილბერტის სინდრომის ანალიზი - ტრანსკრიპტი

ლაბორატორიული კვლევების შედეგები ყოველთვის რთულია დაიცვას. კერძოდ, როდესაც არსებობს ბევრი მათგანი, როგორც დიაგნოზი ამ დაავადების. თუ Zibera სინდრომის ეჭვი არსებობს და ანალიზში ბილირუბინი აღემატება 8.5 - 20.5 მმოლ / ლ-ის ნორმებს, მაშინ დიაგნოზი დადასტურებულია. არახელსაყრელი ნიშანია შარდის შხამში ნივთიერების არსებობა. რა არის მნიშვნელოვანი - სინდრომის ვირუსული ჰეპატიტის მარკერები არ არის განსაზღვრული.

გილბერტის სინდრომის გენეტიკური ანალიზი

იმის გამო, რომ დაავადება ხშირად მემკვიდრეობითია, ხშირ შემთხვევაში დიაგნოსტიკური საქმიანობა მოიცავს დნმ-ის კვლევას. ითვლება, რომ დაავადება ბავშვს გადაეცემა მხოლოდ მაშინ, როდესაც ორივე მშობელი არანორმალური გენის მატარებელია. თუ ერთი ნათესავი არ აქვს, ბავშვი დაიბადა ჯანსაღი, მაგრამ ამავე დროს გახდება "არასწორი" გენის მატარებელი.

ჰომოსექსუალური გილბერტის სინდრომი დნმ-ის დიაგნოზში შეიძლება განისაზღვროს TA- ს განმეორებითი განმეორების შემოწმება. თუ ისინი გენი 7 ან მეტის პრომოტორულ რეგიონში იმყოფებიან, დიაგნოზი დადასტურებულია. ექსპერტები კატეგორიულად ურჩევენ თერაპიის დაწყებამდე გენეტიკური გამოკვლევის ჩატარებას, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც პრეპარატის მკურნალობა სავარაუდოდ ჰეპატოტოქსიური ეფექტია.

როგორ მკურნალობა გილბერტის სინდრომი?

მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ ეს არ არის ჩვეულებრივი დაავადება. აქედან გამომდინარე, სპეციალური მკურნალობის დროს გილბერტის სინდრომი არ სჭირდება. დიაგნოზის შესწავლისას პაციენტებს რეკომენდირებულია დიეტა გადახედონ - მარილის, მწვავე გამოყენების მინიმუმამდე შემცირების მიზნით - ცდილობენ თავი დაიცვან სტრესისა და გამოცდილებისგან, შეაჩერონ ცუდი ჩვევები, თუ ეს შესაძლებელია ჯანსაღი ცხოვრების წესის პრაქტიკაში. მარტივად რომ ვთქვათ, არ არის საიდუმლო, თუ როგორ უნდა განკურნოს გილბერტის სინდრომი. მაგრამ ზემოთ აღწერილი ყველა ზომა კარგად შეუძლია ბილირუბინის დონის ნორმალურ დონეს.

ნარკოტიკები გილბერტის სინდრომით

დანიშნოს ნებისმიერი მედიცინა სპეციალისტი. როგორც წესი, გილბერტის სინდრომის პრეპარატები გამოიყენება:

  1. მედიკამენტები ბარბიტურიდან. ეს პრეპარატები გააჩნიათ ანტიეპილეფსიურ ეფექტს, ბილირუბინის დონის შემცირების პარალელურად.
  2. ჰეპატოპროტექტორები . დაიცავს ღვიძლის სტიმულის უარყოფით შედეგებს.
  3. დისპეფსიური დარღვევების თანდასწრებით, გილბერტის სინდრომი ანტიემიატებთან და საჭმლის მომნელებელ ფერმენტებთან განიხილება.
  4. ენტოზოორბენტები ხელს უწყობენ ნაწლავის ბილირუბინის სწრაფ მოცილებას.

გილბერტის სინდრომის დიეტა

სინამდვილეში, სწორი კვების არის გასაღები წარმატებული აღდგენის ნორმალური დონის bilirubin სისხლში. გილბერტის დაავადების დიეტი მოითხოვს მკაცრი. მაგრამ ეს ეფექტურია. ამ დიაგნოზის მქონე პაციენტებს უფლება აქვთ ჭამა:

და გილბერტის დაავადების პროდუქტები აკრძალულია შემდეგნაირად:

გილბერტის სინდრომი - ხალხური საშუალებების მკურნალობა

შეუძლებელია მხოლოდ მკურნალობის ალტერნატიული მეთოდების დაცვა. მაგრამ აგვისტოს გილბერტის სინდრომი ერთ-ერთი ასეთი დაავადებაა, რომელშიც ფოლკლორული თერაპია მიესალმება ბევრ სპეციალისტს. მთავარია, რომ მედიკამენტების ჩამონათვალი განიხილონ ექიმთან, მკაფიოდ განსაზღვროს დოზა და არ უნდა დაგვავიწყდეს რეგულარულად მიიღოს ყველა აუცილებელი საკონტროლო ტესტები.

გილბერტის სინდრომი - ძმარი და თაფლით ზეთი

შემადგენლობა:

მომზადება, გამოყენება:

  1. შეურიეთ ყველა ინგრედიენტი საფუძვლიანად ერთი კონტეინერი და დაასხით შევიდა მინის, კარგად დახურული კონტეინერი.
  2. შეინახეთ მედიცინა მაგარი ბნელ ადგილას (მაგალითად, მაცივარში ქვედა თაროზე).
  3. გამოყენებამდე, თხევადი ხის კოვზი უნდა იქნას აღკვეთილი.
  4. სვამს 15-20 მლ 20- 30 წუთით ადრე 3-დან 5-ჯერ დღეში.
  5. Jaundice დაიწყება შთამომავალი მესამე დღეს, მაგრამ ნარკოტიკების უნდა მთვრალი მინიმუმ კვირაში. კურსებს შორის შესვენება უნდა იყოს მინიმუმ სამი კვირა.

გილბერტის სინდრომის მკურნალობა burdock

შემადგენლობა:

მომზადება, გამოყენება:

  1. მიზანშეწონილია გამოიყენოთ მაისში შეგროვებული ახალი ფოთლები, როდესაც ისინი შეიცავს სასარგებლო ნივთიერებების მაქსიმალურ რაოდენობას.
  2. Wipe მწვანეთა წყლით.
  3. წვენი რეკომენდირებულია 15 მლ დღეში სამჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში.

რა არის სახიფათო გილბერტის სინდრომი?

დაავადება არ იწვევს სიკვდილს და სიცოცხლის ხარისხი არ გაუარესდება. მაგრამ ამ შემთხვევაში გილბერტის სინდრომი უარყოფით შედეგებს უკავშირდება. წლების განმავლობაში, სიყვითლის მქონე პაციენტებს შეუძლიათ ფსიქოსომატური დაავადებების განვითარება. რა შეიძლება მნიშვნელოვნად გაართულოს სოციალური ადაპტაციის პროცესს და აიძულოს ადამიანს ფსიქოთერაპევტისკენ.

იშვიათ შემთხვევებში, გილბერტის სინდრომი პიგმენტურ ქვებს აწარმოებს ნაღვლის ან ბუშტის ქსოვილში. თუ ეს მოხდება, მაშინ არაპირდაპირი ბილირუბინის გადაჭარბებული რაოდენობის დაგროვების გამო, ნალექი. ღვიძლის ცვლილებები პრაქტიკულად არ ეხება. მაგრამ თუ არ შემოიფარგლება ალკოჰოლი, მავნე საკვები და უკონტროლო მედიკამენტები, ჰეპატიტის განვითარება შეუძლია.

გილბერტის სინდრომი და ორსულობა

ერთდროულად აუცილებელია ყველა მომავლის დედის დასამარცხებლად: ეს დაავადება და ორსულობა არ გამორიცხავს ერთმანეთს. გილბერტის სინდრომი საფრთხეს უქმნის არც ქალს ან მის მომავალ ბავშვს. საინტერესო ვითარებაში დაავადების გამოვლენის ყველაზე დიდი საფრთხეა იმ მედიკამენტების მიღების შეუძლებლობა, რომლებიც ტრადიციულად გამოიყენება პაციენტების მდგომარეობაზე.

გილბერტის სინდრომი მემკვიდრეობით არის მიღებული, მაგრამ მომავალში დედამ შეიძლება შეამციროს სისხლის ბილირუბინის ოდენობა. ამისათვის საჭიროა:

  1. მთლიანად აღმოფხვრა ფიზიკური აქტივობა.
  2. ალკოჰოლზე უარის თქმა.
  3. მოერიდეთ თუნდაც მსუბუქი ხაზს უსვამს.
  4. ნუ მშიათ.
  5. დარჩე მზეში შეზღუდული დროისთვის.