ხარ უკმაყოფილო შენი გამოჩენა? უბრალოდ შეხედეთ ამ ხალხს, და თქვენ დაუყოვნებლივ დაივიწყებთ თქვენს არეში რაღაც არარსებულ ხარვეზებზე. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ იმაზე, ვინც თანამედროვე საზოგადოებაში უწოდებენ ფრიქსებს.
1. ოჯახი ოჯახი
Hatay პროვინციაში, თურქეთში, ცხოვრობს Ulas ოჯახის. მისი 19 წევრიდან, ხუთი ძმა და დები ყველა ოთხზე გადადიან. მეცნიერები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ ყველა მათგანი იშვიათი სახის ინვალიდობისგან იტანჯება. მათ არ შეუძლიათ თავი დაეუფლონ მხოლოდ იმიტომ, რომ მათ არ გააჩნიათ ბალანსი და სტაბილურობა. საინტერესოა, რომ მეცნიერები ჯერ კიდევ ვერ აძლევენ ზუსტი განმარტებას, თუ რატომ ხდება ეს. პროფესორმა ნიკოლას ჰამფრიმ აღნიშნა, რომ ეს ადამიანის აშკარა დარღვევის აშკარა დარღვევაა. უფრო მეტიც, ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, რომ ოჯახის პრობლემა არის იმის გარანტია, რომ ადამიანებს შეუძლიათ გადანაწილება, ხოლო სხვები ფიქრობენ, რომ ღარიბი ადამიანები განიცდიან რაიმე მემკვიდრეობითი დაავადებისგან, მაგალითად, იუნერ ტან სინდრომი ან თირეოპათიური ჰიპოპლაზია.
2. Aceves ოჯახი
მიუხედავად ამისა, მექსიკელი ოჯახი მსოფლიოში ყველაზე მეტად უწოდებენ. ყველა მისი წევრი იშვიათი დაავადებაა - თანდაყოლილი ჰიპერტრიოზი. ამ გენეტიკური მუტაციის მქონე ადამიანს გააჩნია დამატებითი დნმ-ის ფრაგმენტი, რომელიც გავლენას ახდენს მეზობელ გენებზე თმის ზრდისთვის. ეს პათოლოგია გამოიხატება ის ფაქტი, რომ არა მხოლოდ მთელი სხეული, არამედ სახე ხდება თმები. ოჯახში Aceves, დაახლოებით 30 ადამიანი - ორივე ქალები და მამაკაცები - განიცდიან ამ დაავადების. ძნელი წარმოსადგენია, რამდენი სოციალური შეურაცხყოფა დაეცა ამ სამწუხარო ხალხის ბედზე ...
3. ხოსე მესტერ
პორტუგალიიდან ამ ღარიბმა სახე სიმსივნეს "გადაყლაპავს", რომლის წონაც 5 კგ-ს აღწევს. გარდა ამისა, ის 40 წლის განმავლობაში ცხოვრობდა. და ეს ყველაფერი დაიწყო იმით, რომ მესესტი დაიბადა სისხლძარღვთა მავნე, ასევე ჰემიანგიმა. მან გაიზარდა uncontrollably სანამ იგი 14 წლის. ასეთი სიმსივნეები, როგორც წესი, იზრდება puberty და დამახინჯება ყველა სახის თვისებები. მარტივი კვება იყო ლოსის სისხლდენა ენა და ღრძილების. სიმსივნის ფაქტიურად შეიწოვება სახე და მთლიანად გაანადგურა მისი მარცხენა თვალი. დღემდე, კაცმა რამდენიმე ოპერაცია ჩააბარა. სანამ მისი სახე ჰგავს დამწვრობას. თუმცა, მიუხედავად ამისა, ხოსე თავს ბედნიერებასთან ერთად თავს უხვევს, რომ ის საბოლოოდ მოიშორეს არასწორად გამოწვეული სიმსივნე.
4. უცნობი საყვირით
ხშირად ჩვენ ხუმრობენ იმ ფაქტს, რომ ვინმემ გაიზარდა საყვირები, მაგრამ ჩვენ კი არ ვხვდებით, რომ ადამიანები არიან მსოფლიოში, რომლებიც რეალურად გაიზარდა. აღმოჩნდება, რომ მოციქული რქა იშვიათი დაავადებისგან იქმნება. დღეს, არ არის დასახელებული მოჭედილი საყვირის ფორმირების ზუსტი მიზეზი. ასეთი პროცესის განვითარების პროვოცირება შესაძლებელია როგორც შიდა (ენდოკრინული პათოლოგია, სიმსივნეები, ვირუსული ინფექცია) და გარე (ულტრაიისფერი, ტრავმა) ფაქტორები. საბედნიეროდ, ეს შეიძლება ამოღებულ იქნას ქირურგიით.
5. Bree Walker
ამერიკელი სატელევიზიო წამყვანმა ლოს ანჯელესში მცხოვრები თანდაყოლილი დაავადებათა ე.წ. ექტროდაქტიურად ("pincer brush") ცხოვრობს. ვიცე არის ხელის ან ფეხზე ერთი ან მეტი თითების განუვითარებლობა.
6. ხავიერ ბოტიას
ამ ახალგაზრდა მამაკაცის პიროვნება ბევრს შეუძლია. ის არის ის, ვინც მოახერხა თავისი იშვიათი ავადმყოფობა და უჩვეულო სხეული განსაკუთრებული ეფექტში გადაქცევას, თუ რა მოიტანს მას პოპულარობას და ფინანსურ დამოუკიდებლობას. 2 მ სიმაღლისა და 50 კგ-ზე მეტი მასით - ესპანელი მსახიობი ხავიერი ბევრი ლოგო, საშინელებათა როლი მიიღო. 6 წლის განმავლობაში Botetu დიაგნოზით იყო მარანფანის სინდრომი, იშვიათი გენეტიკური პათოლოგია, რომელსაც თან ახლავს თითების და კიდურების სიგრძე, ისევე როგორც მაღალი ზრდის ერთად უკიდურესი leanness. ახლა ის "კრიმონსის მწვერვალზე" (სადაც ის მოჩვენებებია), "დედა" (ხავიერი მთავარი გმირის როლში), "წყევლა 2" (გორბუნი) და მრავალი სხვა ფილმში ჩანს.
7. ჰეტეროსექსუალური Byacathonda
ეს ბიჭი მოდის აფრიკის სოფელ უგანდაში. მას აწუხებს გენეტიკური დაავადება - კრუტონის სინდრომი, რომელიც იწვევს ქალას და სახეების ძვლების უცნაური შერწყმას. Cruson სინდრომის, თავის ქალა და სახეები ძველ დროში იზრდებიან, ხოლო ქალა კი იძულებითი ზრდის მიმართულებით იზრდება. ეს იწვევს ხელმძღვანელის, პირისპირ და კბილების არანორმალურ ფორმას. ჩვეულებრივ, ეს დაავადება მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე თვის განმავლობაში მკურნალობს, მაგრამ 13 წლის ბავშვი იზოლირებულად ცხოვრობდა და ის ჯერ კიდევ სასწაულია, რომ ის გადარჩა. დღემდე ის მკურნალობს მკურნალობას. ძირითადი ოპერაციები უკვე გაკეთდა, რომლის წყალობითაც ბიჭს ხელმძღვანელი აქვს ყველასთვის ცნობილი ნაცნობი ფორმა.
8. რუდი სანტოსი
ფილიპინური Rudy Santos ხალხი მოვუწოდებთ octopus ადამიანი. მეცნიერება ამბობს, რომ ის განიცდის სპეციალური ფორმის პარაზიტული craniopagus - გარკვეული ტიპის შერწყმა of Siamese ტყუპების. გასაკვირი, რომ ეს არის უძველესი ადამიანი მსოფლიოში, რომელიც ცხოვრობს ასეთი დიაგნოზი. სპექტაკლი არ არის სუსტი გულისთვის, მაგრამ რუდის მუცელში იზრდება წყვილი იარაღი, ფეხები, განუწყვეტლივ თმა და ერთი ყური. ფიქრობთ, რომ ფილიპინოები ტყუპის მოშორებას არ სთავაზობდნენ? 70-იან წლებში ის მონაწილეობდა თავისუფალ შოუში, რომელიც კარგად მოიპოვა და პოპულარული იყო. უფრო მეტიც, მან უარი თქვა ქირურგიული ჩარევისგან და განმარტა, რომ მისი გადაწყვეტილება ხსენებულ ფიზიკურ და გონებრივად გაერთიანდა.
9. ჰარი Eastleck
ამ კაცს მეტსახელად "ქვის კაცი" უწოდა. მან განიცადა fibrodysplasia ossifying, ძალიან იშვიათი დაავადება, რომელიც ხასიათდება შემაერთებელი ქსოვილის ძვლებში. Истлек ორმოცი წლის ასაკში გარდაიცვალა ზედმეტი წლების განმავლობაში, მანამდე მან ჩაკეტილი ჩონჩხი სამედიცინო ისტორიის მუზეუმში Мюттера (ფილადელფია, აშშ).
10. პოლ კარასონი
2013 წელს, 62 წლის ასაკში, პოლ კაროლინი, რომელიც მთელ მსოფლიოში ცნობილია როგორც "ლურჯი კაცის" ან "პაპის Smurf", გულის შეტევით გარდაიცვალა. და მისი იშვიათი დაავადების მიზეზი იყო ... ჩვეულებრივი თვითდასაქმება. ამერიკელი სახლში ცდილობდა დერმატიტის წინააღმდეგ ბრძოლას, რომელიც 10 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში მკურნალობდა კოლოიდური ვერცხლის დახმარებით. 1999 წლის შემდეგ, მასზე დაფუძნებული ნარკოტიკები აკრძალეს შეერთებულ შტატებში. აღმოჩნდება, რომ როდესაც ვერცხლის მიღება ხდება, არის არიზიროსის ალბათობა, კანის დაავადების შეუქცევადი პიგმენტაციით გამოწვეული დაავადება. ლურჯი კანი ხელს უშლიდა კარასონს ცხოვრებიდან და ის გადავიდა სახელმწიფოდან (მას მშობლიურ კალიფორნიიდან უნდა დაეტოვებინა მშობლიური კურორტი, რადგან ადგილობრივებს და ტურისტებს მას ესროდნენ), ეძებდნენ ექიმებს და გაიგეს, თვითონვე ლაპარაკობდა, ბევრს შებოლილი ჰქონდა.
11. დედ კოსავარი
"Man-tree", ინდონეზიელი Dede Coswara განიცადა იშვიათი დაავადება - მისი იმუნიტეტი ვერ შეძლო ბრძოლა ზრდის warts. ხელები და ფეხები ჰგავდა ფესვებს, და ყველაფერთან ერთად, გარდამავალი პაპილოების ვირუსი, რომელიც მეცნიერებას არ შეეძლო. ეს ვირუსი არ არის გადამდები, მაგრამ დედედან მეუღლე დატოვა, ბავშვები წაიყვანეს, გამვლელები გამორჩნენ. მიუხედავად იმისა, რომ თავდაპირველად ექიმებმა სხეულის ზრდა შეწყვიტეს, დროთა განმავლობაში ისინი კვლავ გამოჩნდნენ. შედეგად, 2016 წელს, მარტო და ფსიქიკური ტკივილი 42 წლის ასაკში, დედ კოზვარმა დატოვა ეს სამყარო.
12. დიდი მონლტოვო
და ეს ბავშვი ადრე იყო კუს. საბედნიეროდ, 2012 წელს, ექიმებმა გადაარჩინეს 6 წლის ბიჭი საშინელი ჭურვი, რომელიც დაიპყრო მისი სხეულის 45%. კოლუმბიის ბავშვი განიცდიდა იშვიათი ფორმის თანდაყოლილი დაავადების, რომელსაც ეწოდება მელანოციტური ვირუსი. საბედნიეროდ, ექიმებმა დროში ამოიყვანეს სიმსივნე და დრო არ იყო ავთვისებიანი.
13. Tessa Evans
Tessa განიცდის დეპრესიას - თანდაყოლილი არარსებობის ორგანოს ან ორგანოს, ამ შემთხვევაში - ცხვირი. გარდა ამისა, ბავშვი პრობლემურია გულისა და თვალების პრობლემებით. 11 კვირის განმავლობაში მას ოპერაცია ჰქონდა მარცხენა თვალისთვის კატარაქტის მოცილება, მაგრამ გართულებები დატოვა ერთი თვალით. დღემდე, ბავშვი ემზადება ცხვირის პროთეზირების ოპერაციების სერიისთვის, თუმცა წინასწარ უკვე ცნობილია, რომ მას აღარ შეუძლია სუნი.
14. დეკანი ანდრიუსი
გარეგნულად, ამ Briton შეიძლება მიეცეს არანაკლებ 50 წლის, მაგრამ სინამდვილეში ის მხოლოდ 20. მას განიცდის progeria. ეს არის ერთ-ერთი უიშვიათესი გენეტიკური დეფექტი, რომელიც იწვევს სხეულის ნაადრევი მოძველებას. სხვათა შორის, ეს დაავადება იყო მსოფლიოში ცნობილი ამერიკელი მოტივაციური სპიკერი სემ ბერნსი, რომელიც 17 წლის ასაკში გარდაიცვალა. სამწუხაროდ, ამ ეტაპზე არ არის ეფექტური მკურნალობა დაავადების და პაციენტებში დაზარალებული ძალიან სწრაფად იღუპება.
15. უცნობი Tricer Collins სინდრომი
ამ დაავადების შედეგად ავადმყოფებში კანიოგენური დეფორმაცია აღინიშნება. შედეგად, strabismus ჩნდება, ზომა პირში, chin და ყურები ცვლილებები. პაციენტებს აქვთ გადაყლაპვა. სმენის ზარალის შემთხვევები ხშირია. ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს დეფექტების შეიძლება გამოსწორდეს პლასტიკური ქირურგიის მიერ.
16. დეკლან ჰეიტონი
დეკლინი და მისი მშობლები ცხოვრობენ ლანკასტერში, გაერთიანებული სამეფოში. ეს ბავშვი არის დიაგნოზი Moebius სინდრომი. დღემდე მეცნიერებას არ შეუძლია ბოლომდე გაიგოს დაავადების განვითარების მიზეზები და მისი მკურნალობის შესაძლებლობები, სამწუხაროდ, შეზღუდულია. ასეთი იშვიათი თანდაყოლილი ანომალიით დაავადებული ადამიანები სახის გამოხატულებას არ აკლებენ, რაც ახსნილია სახის ნერვის დამბლა.
17. ვერნ ტროიერი
ამ კაცს აქვს პიტობა ნინიზმი, სხვა სიტყვებით, ჯუჯა. მისი სიმაღლე მხოლოდ 80 სმ, მაგრამ ეს ხელს არ უშლის მას სიცოცხლის გაცნობისგან, გამოავლინოს თავისი შემოქმედებითი პოტენციალი. დღემდე, ვენა არის მოქმედებები ფილმებში, ასევე ცნობილი სტენდი-კომიკური და stuntman. სხვათა შორის, მისი დიდება გადაიღეს ფილმში "Austin Powers: spy, რომელმაც seduced me", სადაც Verne Troyer ითამაშა როლი მინი ჩვენ, კლონი დოქტორი Evil.
18. მანდარ მაგდი
ფოტოში ხედავთ მანაარს და მის სიასურ ტყუპს, პარაზიტულ კრანიოპაგას. გოგონას აქვს იშვიათი ანომალია განვითარების - სავარაუდოდ, ტყუპის თავი გაიზარდა ხელმძღვანელი ბავშვი, რომელსაც არ აქვს მაგისტრალური. გოგონას ქალაზე განუვითარებელი განათლება თვალები, ცხვირი და პირი იცავდა ტუჩებს და ქუთუთოებს, თუმცა ექიმების აზრით, მას არ ჰქონდა ცნობიერება. 2005 წლის 19 თებერვალს 10-წლიანი მანი წარმატებით ჩატარდა. სხვათა შორის, ოპერაცია 13 საათს გაგრძელდა. მიუხედავად იმისა, რომ ეგვიპტელმა ბავშვი გადაურჩა ქირურგიას, ის კვლავაც განიცდიდა ხშირ ინფექციურ დაავადებებს და არ იცავდა რამდენიმე დღით ადრე მისი 2 წლის ასაკში, გოგონამ სერიოზული ტვინის ინფექციის შედეგად გარდაიცვალა.
19. სულტან კესენი
ეს კაცი თურქეთში ჩამოთვლილია გინესის წიგნში, რომელიც მსოფლიოში ყველაზე მაღალია. მისი სიმაღლე 2 მ 51 სმ-ზეა, რაც უკავშირდება ჰიპოფიზის სიმსივნეს. ამ ახალგაზრდამა ვერ მოახერხა სკოლის დასრულება. შედეგად, იგი ფერმერად მუშაობს და ექსკლუზიურად კრახებზე გადადის. 2010 წლიდან, სულთანი ვირჯინიაში იღებს რადიოთერაპიას. საბედნიეროდ, თერაპიის კურსი შეეძლო ჰიპონალური აქტივობის ნორმალიზება ჰიპოტენზიურ ჰიპოტენზიურ აქტივობას. ექიმებმა შეძლეს თურქეთის მუდმივი ზრდის შეჩერება.
20. ჯოზეფ მერიკი
სპილო კაცი - ეს არის ის ადამიანი, რომელიც ცხოვრობდა ვიქტორიაში ინგლისში. ის მხოლოდ 27 წელი ცხოვრობდა. დეფორმირებული სხეულის გამო, მეერიკმა სამუშაო ვერ მიიღო. გარდა ამისა, მან უნდა გაქცევა სახლიდან იმ მიზეზით, რომ იგი მუდმივად დამცირებული მისი დედინაცვალი. მალე ჯოზეფმა ადგილობრივ საცირკოში გადაინაცვლა, რომ მონაწილეობა მიეღო Freak- ს შოუში. მისი 27 წლის განმავლობაში, ამ ახალგაზრდამ მოახერხა იმდენად ... ასე რომ, ის ნიჭიერი ადამიანი იყო. მან დაწერა პოეზია, წაიკითხა ბევრი, ეწვია თეატრები, შეგროვებული კოლექცია ველური ყვავილები. მარტო მარცხენა ხელით ის შეკრიბა ტაძრის ქაღალდის მოდელებიდან, რომელთაგან ერთი კვლავ ლონდონის სამეფო მუზეუმშია დაცული. იგი გადაიყვანეს ზრუნვის ქირურგი ფრედერიკ Reeves, მადლობა, რომელიც ჯოზეფ მიიღო ოთახი ლონდონის სამეფო საავადმყოფოში. თავის მემუარებში, დოქტორ რივსმა დაწერა:
"როცა შევხვდი ამ ბიჭს, მე აღმოვაჩინე მას დაბადების დღე, მაგრამ მოგვიანებით მიხვდა, რომ მან იცოდა საკუთარი სიცოცხლის ტრაგედია. უფრო მეტიც, ის არის ინტელექტუალური, ძალიან მგრძნობიარე და აქვს რომანტიკული წარმოსახვა. "
ჯოზეფ Merrick განიცადა გენეტიკური დაავადების მოუწოდა Proteus სინდრომი, რომელიც იწვევს უჩვეულო ზრდის ხელმძღვანელი, კანის და ძვლები. 1890 წლის 11 აპრილს, ჯოზეფ სადღესასწაულო ოთახში მიდიოდა, თავის თავზე თირკმლის თავზე დასვენება (ზურგზე ზრდის გამო, ის ყოველთვის ეძინა). შედეგად, მისი მძიმე თავი თავის თვალის კისერზე მოხდა და ის ასფსიქია გარდაიცვალა.
21. უცნობი ჩინელი ბიჭი
პარადიქტუალურად - ანატომიური გადახრა, რომელიც უფრო ნორმალურად დამახასიათებელია, თითების ან ხელებზე თითების რაოდენობა. გარდა ამისა, ეს შეიძლება იყოს არა მარტო ადამიანებში, არამედ კატები და ძაღლები. და ფოტოში ხედავთ ხელზე და ფეხებს ბიჭი, რომელიც დაიბეჭდა 5 ზედმეტი თითების ხელზე და 6 ფეხზე. ექიმებს შეეძლოთ ზედმეტი თითების ამოღება, რათა ბავშვი სიცოცხლე ყოფილიყო სიცოცხლე და არ მოეჩვენებინა საზოგადოებაში.
22. მენდი სალერი
43 წლის Briton, ისევე როგორც ადამიანის სპილო ჯოზეფ Merrick (წერტილი 20), Proteus სინდრომი. მისი ცხოვრების განმავლობაში მან ბევრი ოპერაცია განიცადა, რის შედეგადაც მან ერთი ფეხი წაიღო მუხლზე. ახლა მისი ფეხები წონაში 95 კგ. გოგონა აღნიშნავს, რომ იგი ამაყობს თავისთავად, რადგან მან მოახერხა მისი სხეული, მიიღო თავად, როგორც ის არის. უფრო მეტიც, Mandy არის დიდი umnichka. მიუხედავად მისი ავადმყოფობისა, მან დაამთავრა კოლეჯი ბაკალავრის ხარისხი ფსიქოლოგიაში.
23. 27 წლის ირანელი უცნობი
იცით თუ არა, რომ დედამიწაზე ადამიანია, რომლის მოსწავლეები თმაზე იზრდებიან? და ამის მიზეზი სიმსივნეა. საბედნიეროდ, ექიმებმა მოჭრა ხელი.
24. ენ ენ
ეს ვიეტნამის ბიჭი ეწოდება თევზი და ყველა იმიტომ, რომ იგი დაიბადა უცნობი დაავადებით, რის შედეგადაც მისი კანის მუდმივად ფანტელები და ქმნის სახის მასშტაბებს. ამიტომაც ის დღეში რამდენჯერმე შხაპს იღებს. და საცურაო მისი საყვარელი დროსია. ექიმები მიიჩნევენ, რომ დაავადების მიზეზი შეიძლება გახდეს "აგენტი ფორთოხალი". ეს არის ხელოვნური წარმოშობის დეფოლიანტებისა და ჰერბიციდების ნარევი. ის ვიეტნამის ომის დროს აშშ-ს სამხედროებმა გამოიყენეს.