პენიცილინი კაცობრიობის ისტორიაში ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ანტიბიოტიკია. ლონდონის სამეცნიერო მუზეუმის კვლევის თანახმად, პენიცილინის აღმოჩენა კაცობრიობის უდიდესი აღმოჩენების რეიტინგში მეორე ადგილზეა. მისი აღმოჩენა მე -20 საუკუნის დასაწყისში მოხდა და პენიცილინის აქტიური გამოყენება მეორე მსოფლიო ომის დროს დაიწყო.
პენიცილინი წარმოადგენს პენიცილიუმის ფორმის ნაზავის პროდუქტს. მისი სამკურნალო ეფექტი ვრცელდება პრაქტიკულად ყველა გრამდადებითი და ზოგიერთი გრამ-უარყოფითი ბაქტერია (სტაფილოკოკები, გონოკოკები, სპრიქეტე და სხვა).
პენიცილინის გამოყენება
პენიცილინის კარგი ტოლერანტობა იძლევა საშუალებას გამოვიყენოთ ის დიდი რაოდენობით დაავადებები:
- სეფსისი;
- გაზის გაღიზიანება;
- მენინგოკოკური ინფექცია ;
- დაზიანებების შედეგად კანის ფართო დაზიანება;
- სახე;
- ტვინის აბსცესი;
- სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებები (გონორეა, სიფილისი);
- მაღალი ხარისხის დამწვრობა (3 და 4);
- ქოლეცისტიტი;
- croupous და ფოკალური პნევმონია;
- ფურუნკულოზი;
- ოფთალმოლოგიური ანთება;
- ყურის დაავადებები;
- ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები.
პედიატრიულ პედიატრიაში პენიცილინთან მკურნალობა შეიძლება:
- სეპტოკოპემია (სხვადასხვა ორგანოების ურთიერთდაკავშირებული აბსცენტების ფორმირების სეფსისი);
- ახალშობილებში დაბლობი რეგიონის სეპტიცემია;
- ოტიტი, პნევმონია ახალშობილებში და ბავშვებში;
- ჩირქოვანი პლევრისტი და მენინგიტი.
პენიცილინის გათავისუფლების ფორმები
პენიცილინი აწარმოებს ფხვნილის სახით, რომელიც ინექციის დაწყებამდე სპეციალური ხსნარით არის განზავებული. ინექციები შეიძლება გაკეთდეს კუნთებში, კანქვეშ, ინტრავენურად. ასევე პენიცილინის ხსნარი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ინჰალაციის და წვეთები (ყურებითა და თვალებისთვის).
პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატები
ბაქტერიული უჯრედების გავლენის გამო (ბაქტერიული უჯრედების სიცოცხლისა და რეპროდუქციისათვის საჭირო ქიმიური რეაქციების ჩახშობის გამო) პენიცილინზე დაფუძნებული ნარკოტიკები გამოვლენილია ცალკე კლასიფიკაციაში. პენიცილინის ბუნებრივი ჯგუფის პრეპარატებია:
- პროკაინი;
- ბისილინი;
- Retarpen;
- ოსპენი;
- benzylpenicillin ნატრიუმის მარილი;
- benzylpenicillin კალიუმის მარილი.
ბუნებრივი პენიცილინები სხეულში ყველაზე იშვიათი ეფექტის მქონეა. დროთა განმავლობაში ბაქტერიები ბუნებრივი პენიცილინების რეზისტენტად იქცა და ფარმაცევტულმა ინდუსტრიამ დაიწყო ნახევრადინთეტური პენიცილინების განვითარება:
- ამპიცილინი;
- ოქსიცელინი;
- ამფიოქსი.
ნახევრადინთეტური წამლების გვერდითი მოვლენები უფრო გამოხატულია:
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევები;
- dysbiosis;
- კანის ალერგიული რეაქციები;
- ანაფილაქსიური შოკი.
ამჟამად პენიცილინის შემცველი მეოთხე თაობის პრეპარატები შემუშავდა.
პენიცილინის პრეპარატები, თითქმის ყველა გაანადგურებს კუჭის მჟავას და არ აძლევს სათანადო თერაპიულ ეფექტს. მაგრამ არსებობს ნარკოტიკები, რომლებიც შეიცავს პენიცილინს, რომელიც დამზადებულია ტაბლეტებში. ამ მედიკამენტების შემადგენლობა დაამატეთ ანტაციდური ნივთიერებები, რომლებიც ამცირებენ კუჭის წვენების ეფექტს. ძირითადად, ეს პრეპარატები მიეკუთვნება ნახევრად სინთეზურ ნივთიერებებს:
- ამოქსიცილინი ტაბლეტებში;
- Amoxyl - CMS;
- ოსპამოქსი;
- ფლამექსინი.
როგორც წესი, ტაბლეტების პენიცილინის პრეპარატების მიღება ხორციელდება 5-10 დღის განმავლობაში.
პენიცილინის ჯგუფის ნარკოტიკების გათავისუფლების სხვა ფორმები
ტაბლეტების პენიცილინის ზოგიერთი ანალოგი ხელმისაწვდომია გრანულების სახით შეჩერების ან კაფსულების მომზადებისთვის:
- ოსპენი;
- ჰისკოკლი;
- ოსპამოქსი;
- ამოქსიკლავი ;
- ბაქტოქსი.
ასეთი დოზა ფორმა კარგად არის ბავშვობის დაავადებების მკურნალობისთვის. მათ შეიძლება წვენდეს წვენები, რძე, ჩაი და სხვა სითხეები.